南京大学陈帅教授应邀在“运动与健康科学前沿论坛”

进行学术报告

2024年1月20日，由武汉体育学院创办的国际性英文学术期刊Advanced Exercise and Health Sciences编辑部、武汉体育学院期刊社、运动训练健康湖北省重点实验室组织承办的运动与健康科学前沿论坛第二讲如期开讲，为了更好地与广大科研工作者进行互动，本次论坛活动通过“科研云”在哔哩哔哩、微博、有道词典、微信视频、蔻享、科爱等5个直播平台进行同步直播，有效地扩大了学术活动的覆盖面，吸引了大量专家学者、老师与学生的关注与参与。据统计，本次论坛吸引了超20000位观众的热情参与 (科研云14842人次与寇享学术5583人次)，这一数字足以证明该学术交流给广大专家学者与师生带来的价值。

本次学术论坛特邀复旦大学孔星星教授为主持嘉宾、南京大学国家杰出青年陈帅教授为演讲嘉宾分享其研究团队的前沿创新性成果。

复旦大学孔星星教授担任论坛主持嘉宾

陈帅教授进行主题为骨骼肌脂代谢调控与代谢慢病的学术报告

陈帅教授在报告开始指出脂代谢异常是代谢慢病的重要发病机制，在肝脏脂代谢研究中，为了得到胰岛素效应新型底物蛋白靶点，通过磷酸化蛋白质组学技术分离出小鼠肝脏细胞中受胰岛素调控的磷酸化靶蛋白TRIM24。TRIM24作为一种E3泛素连接酶，在基础状态下主要存在于细胞核中，胰岛素刺激可显著将TRIM24转位到细胞浆中。TRIM24的转位缺失或其E3泛素连接酶活性的抑制可以降低肝脏中的脂质积累，减轻高脂饮食引起的脂肪肝病，可能是治疗非酒精性脂肪肝病的重要靶点。

随后，陈帅教授也提出了骨骼肌脂质代谢调控的关键科学问题，并全面系统地从脂肪酸进入骨骼肌摄取、存储及动员等重要代谢环节的相关分子机制，从而阐明骨骼肌在脂代谢调控中的关键作用。

在骨骼肌脂肪酸摄取机制方面，研究发现调控CD36的两条重要信号通路，一是负责CD36在细胞内运输过程的AS160-Rab8a信号轴，二是调控CD36与细胞膜融合速率的相关通路RalGAP-RalA信号轴。

在骨骼肌内脂肪酸存储机制方面，实验证实当体外骨骼肌细胞中Rab8a被敲除后，脂滴的成熟严重受损，糖脂代谢的紊乱愈发严重。

在骨骼肌内脂肪酸动员机制方面，实验构建了骨骼肌特异性Rab8a敲除小鼠，结果显示Rab8a敲除显著降低了骨骼肌细胞中脂滴与线粒体互作用，从运动生理学角度，Rab8a骨骼肌缺失小鼠在运动过程中脂肪酸利用率下降，运动耐力显著受损。

研究揭示了骨骼肌中介导脂滴与线粒体互作的关键组分，阐明了其动态变化的调控机理，论证了运动锻炼调控脂质代谢稳态的分子机制，为未来开发以骨骼肌为靶点的新型药物以改善全身脂质代谢平衡提供了坚实的科学依据。

陈帅教授研究的设计逻辑周密、正反论证全面、研究结论鲜明、且具有重要实际学术价值与靶向产品开发的指导意义，其精彩报告激发了与会专家学者的热烈讨论。武汉体育学院AEHS执行主编陈宁教授认为，该学术分享对运动训练策略中降脂增肌相关信号通路调控研究有很大启发，并与陈帅教授就“能量流”优化与其脂肪代谢相关信号通路的逻辑关系进行了深入探讨，也就能量摄取、存储与利用在不同器官中代谢协调性与独立性进行探讨剖析；复旦大学孔星星教授就骨骼肌损伤修复、前体细胞激活和免疫微环境等进行深入交流与探讨；陈帅教授也表示，其正在进行相关研究期望在未来与大家进一步分享。